MALFORMAZIONI RARE
SINDROMI DEL PRIMO E SECONDO ARCO BRANCHIOALE: sindrome di Goldehar e Micorsomia emifacciale; sindrome di Franceschetti (Treacher-Collins); sindrome di […]
SOCIETA’ ITALIANA PER LO STUDIO E LA CURA DELLE LABIOPALATOSCHISI E MALFORMAZIONI CRANIO FACCIALI
SINDROMI DEL PRIMO E SECONDO ARCO BRANCHIOALE: sindrome di Goldehar e Micorsomia emifacciale; sindrome di Franceschetti (Treacher-Collins); sindrome di […]
LPS sono la piu’ frequente delle malformazioni craniofacciali congenite (1/750 bambini). Numerose sono le tecniche ed i protocolli di cura […]
L’allattamento nei bambini con labiopalatoschisi Alla nascita e nei primi mesi di vita, i bambini con labio/palatoschisi possono presentare una […]
La SILPS e gli specialisti che rappresenta sono sempre piu’ a fianco del proprio paziente e mette a disposizione un consulente […]
In Italia si possono trovare vari tipi di aggregazioni di genitori e ragazzi riguardanti le malformazioni ufficiali: esistono associazioni nazionali […]
In Italia si possono trovare vari tipi di aggregazioni di genitori e ragazzi riguardanti le malformazioni ufficiali: esistono associazioni nazionali […]
Affrontare la diagnosi di labiopalatoschisi rappresenta un momento difficile per la coppia genitoriale in cui mettere in campo tutte le […]
L’otorinolaringoiatra ha un ruolo importante nel team multidisciplinare coinvolto nel trattamento delle anomalie cranio-facciali. Questo professionista, coadiuvato da figure professionali […]
All’interno di una équipe multidisciplinare per la cura delle LPS, l’osteopata con formazione specialistica neonatale e pediatrica, puo’ essere d’aiuto […]
Lo specialista in ortodonzia ha il compito di seguire i bambini affetti da labiopalatoschisi durante tutta la crescita facciale dalla […]
Il logopedista, all’interno dell’equipe multidisciplinare, rappresenta un’importante figura nella presa in carico del bambino con labiopalatoschisi fin dai primi mesi […]
Le persone affette da labiopalatoschisi presentano frequentemente problematiche di carattere odontoiatrico. Specificatamente si riscontrano anomalie di numero, forma e dimensione. […]
BWS: E’ una sindrome genetica, congenita, di iperaccrescimento cellulare. E’ caratterizzata da macrosomia, macroglossia, organomegalia e da onfalocele. I soggetti affetti […]
Nelle labiopalatoschisi i disturbi fono-articolatori, in presenza di deficit di occlusione velo-faringea, possono interferire sulla interazione comunicativa del bambino. Il […]
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